Search

L-flox instruktion

L-Phlox är ett bredspektrum antimikrobiellt. Det tillhör den farmakologiska gruppen av fluorokinoloner och är S-enantiomeren av den racemiska blandningen av ofloxacin. Huvudverkan av läkemedlet beror på verkan på komplexet av DNA-gyrase, topoisomeras IV och förstöringen av den bakteriella cellväggen.

Indikationer för användning:

Infektioner som härrör från verkan av mikroorganismer känsliga för läkemedlet på kroppen. Dessa inkluderar sjukdomar i övre luftvägarna (sinuit, akut sinusit, akut otitis media), luftvägsinfektioner (lunginflammation, kronisk bronkit), urinsystemet (prostatit, akut pyelonefrit), såväl som sjukdomar i huden och mjuka vävnader.

Metod för applicering:

Standarddosen av L-Flox är 500 mg per dag. Läkemedlet tas före måltid. En standardbehandlingskurs varar från en till två veckor av kontinuerlig administrering av läkemedlet.

Biverkningar:

Biverkningar är illamående, kräkningar, en brännande känsla i övre delen av buken, störningar av aptit, dyspepsi, hudutslag, huvudvärk och medvetslöshet, dimsyn, darrningar i armar och ben, parestesi, candidiasis i munslemhinnan, vaginal candidiasis i kvinnor, kramper. L-Phlox kan orsaka nedsatt motorkoordination på grund av effekten på det extrapyramidala nervsystemet.

Kontraindikationer:

Individuell intolerans mot droger av gruppen levofloxacin och andra kinoloner, epilepsihistoria.

Under graviditeten:

L-Phlox är strängt förbjudet att gälla för gravida kvinnor och kvinnor som befinner sig under amningstiden.

Interaktion med andra droger:

Kliniskt signifikant farmakokinetisk interaktion av L-Phlox ses med teofyllin risken för en betydande minskning av anfallströskeln var inte, men det finns utnämning av kinoloner (som innefattar L-Phlox) samtidigt med teofyllin, NSAID och andra läkemedel som hjälper till att sänka kramptröskeln. Med användning av L-Flox samtidigt med fenbufen orsakar det en ökning av läkemedlets koncentration med ca 13% från det normala observerade utan användning av fenbufen.

överdosering:

De mest signifikanta tecknen på en overdos av L-Flox är yrsel, medvetslöshet och anfall. Enligt kliniska studier observerades också en ökning av QT-intervallet vid EKG i samband med överdosering. Därför är det vid överdosering noggrant att övervaka patientens tillstånd, inklusive regelbunden övervakning av hjärtaktiviteten.

Läkemedelsfrigöringsform:

L-Phlox för infusioner: Finns i ampuller innehållande 100 ml lösning. En flaska innehåller 500 mg aktiv ingrediens.

Förvaringsförhållanden:

Store L-Phlox bör vara torr, skyddad från solstrålning vid rumstemperatur.

synonymer:

Levobact, Levomak, Levolet, Leflok, Leflotsin, Levofloxacin - Hälsa, Leflok, Tavanic.

ingredienser:

En lösning av L-Flox för infusion innehåller 100 ml fysiologisk natriumkloridlösning, 500 mg levofloxacin.

Dessutom:

Läkemedlet är förbjudet att tilldela barn och ungdomar i samband med en ökad risk för skador på lederna i brosket. Vid behandling av äldre patienter måste man komma ihåg att hos äldre personer kan nedsatt njurfunktion ofta observeras.

Förberedelser med liknande effekt:

Lomaday Loxof Levomak Levobax Ciprofarm

Fanns inte den information du behöver?
Ännu mer kompletta instruktioner för läkemedlet "l-phlox" finns här:

Kära läkare!

Om du har erfarenhet av att ordinera detta läkemedel till dina patienter - dela resultatet (lämna en kommentar)! Hjälpte detta läkemedel patienten, har biverkningarna inträffat under behandlingen? Din erfarenhet kommer att vara av intresse för både dina kollegor och patienter.

Kära patienter!

Om du har ordinerats med detta läkemedel och har avslutat en behandlingsperiod, berätta om det var effektivt (hjälpte det), var det några biverkningar som du gillade / inte tyckte om. Tusentals människor söker på Internet för recensioner av olika droger. Men bara några lämnade dem. Om du personligen inte lämnar en recension om detta ämne - kommer det inte att läsas resten.

C-flox: bruksanvisningar

struktur

Varje tablett innehåller:

aktiv beståndsdel: Ciprofloxacin 250 mg eller 500 mg

Andra ingredienser: mikrokristallin cellulosa, natriumstärkelseglykolat, stärkelse, kolloidal vattenfri kiseldioxid, magnesiumstearat, talk, polyetylenglykol 400, Opadry OY-LS 58900 White (15sR hypromellos, laktosmonohydrat, titandioxid, makrogol 4000, natriumcitratdihydrat).

beskrivning

250 mg: Från vit till nästan vit färg, rund form, bikonvexa tabletter, filmdragerade, med delande risk på ena sidan.

500 mg: Från vita till nästan vita, ovalformade, bikonvexa tabletter, filmdragerade, med delmärken på ena sidan.

Farmakologisk aktivitet

Det antimikrobiella medlet med brett spektrum kinolonderivat hämmar bakteriellt DNA-gyras (topoisomeras II och IV, är ansvariga för processen av kromosomalt DNA övertvinning runt nukleärt RNA som är nödvändig för läsning av den genetiska informationen) ger DNA-syntes, tillväxt och delning av bakterier; orsakar uttalade morfologiska förändringar (inklusive cellväggar och membran) och bakteriecellens snabba död. Baktericid effekt på gramnegativa organismer i en viloperiod och division (eftersom inte bara påverkar DNA-gyras, men orsakar också lysis av cellväggen) för grampositiva mikroorganismer - endast under division. Låg toxicitet för cellerna i mikroorganismen förklaras av frånvaron av DNA-gyrase i dem. Samtidigt som han får ciprofloxacin sker parallellt genererings resistens mot andra antibiotika, inte tillhör den grupp av gyrashämmare, vilket gör den mycket effektiv mot bakterier som är resistenta, såsom aminoglykosider, penicilliner, cefalosporiner, tetracykliner, och många andra antibiotika. Genom ciprofloxacin känsliga gramnegativa aeroba bakterier: Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edward tarda, Providencia spp......, Morganella morganii, Vibrio spp, Yersinia spp), andra gramnegativa bakterier (Haemophilus spp, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp), vissa intracellulära patogener -..... Legionella pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii; Gram-positiva aeroba bakterier: Staphylococcus spp.

(Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Aktiv mot Bacillus antracis in vitro. De flesta meticillinresistenta stafylokocker är resistenta mot ciprofloxacin. Känsligheten hos Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (lokaliserad intracellulärt) är måttlig (höga koncentrationer krävs för att undertrycka dem). För läkemedelsresistenta: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Han är effektiv mot Treponema pallidum. Resistens utvecklas mycket långsamt, eftersom å ena sidan, efter påverkan av ciprofloxacin är kvar med ihållande mikroorganismer, och å andra sidan - inte bakteriecellerna inte har de enzymer som inaktiverar det.

farmakokinetik

Vid oral administrering absorberas den snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen (huvudsakligen i duodenum och jejunum). Måltid sänker absorptionen, men ändrar inte Stakh och biotillgängligheten. Biotillgänglighet - 50-85%, fördelningsvolym - 2-3,5 l / kg, anslutning till plasmaproteiner - 20-40%. Txtah vid oral administrering - 60-90 min. Stax beror linjärt på dosens storlek och uppgår till 1,2, 2,4, 4,3 och 5,4 μg / ml vid doser av 250, 500, 750 och 1000 mg. 12 timmar efter intag av 250, 500 och 750 mg minskar koncentrationen av läkemedlet i plasma till 0,1, 0,2 respektive 0,4 μg / ml. Det är välfördelat i kroppsvävnader (exklusive vävnad rik på fetter, till exempel nervvävnad). Koncentrationen i vävnaderna är 2-12 gånger högre än i plasma. Terapeutiska koncentrationer som uppnås i saliv, tonsill, lever, gallblåsa, galla, tarm, buk och bäcken (endometriet, äggledarna och äggstockarna, uterus), sperma, prostatavävnad, njuren och urinorgan, lungvävnader, bronkialsekret, benvävnad, muskler, synovialvätska och ledbrusk, peritoneal vätska, hud. I CSF tränger in i en liten mängd, där dess koncentration i frånvaro av inflammation i meninges är 6-10% av det i serum och vid inflammerad - 14-37%. Ciprofloxacin tränger också in i ögonvätskan, bronkial utsöndring, pleura, peritoneum, lymf, genom placentan. Koncentrationen av ciprofloxacin i blodneutrofiler är 2-7 gånger högre än i serum. Aktivitet minskar något vid pH-värden mindre än 6. Det metaboliseras i levern (15-30%) för att bilda inaktiva metaboliter (dietiltsiprofloksatsin, sulfotsiprofloksatsin, oksotsiprofloksatsin, formiltsiprofloksatsin). T1 / 2 - ca 4 timmar vid en CRF -. 12 timmar härrör mestadels canaliculära njurar genom filtrering och tubulär sekretion som oförändrad (40-50%) och i form av metaboliter (15%), resten - i det gastrointestinala området. En liten mängd utsöndras i bröstmjölk. Renal clearance - 3-5 ml / min / kg; total clearance - 8-10 ml / min / kg. När CRF (CC är större än 20 ml / min) Procentandel läkemedels utmatas via njurarna minskas, men ackumuleringen i kroppen inte beror på kompensatorisk ökning av läkemedelsmetabolism och utsöndring genom det gastrointestinala området.

Indikationer för användning

Bakteriella infektioner orsakade av känsliga organismer: nedre luftvägsinfektioner (akut och kronisk (i det akuta stadiet) bronkit, lunginflammation, bronkiektasi, cystisk fibros infektiösa komplikationer);

infektioner av JTOP-organ (akut bihåleinflammation); infektioner i njurarna och urinvägarna (cystit, pyelonefrit);

komplicerade intra-abdominala infektioner (i kombination med metronidazol); kronisk bakteriell prostatit; okomplicerad gonorré;

tyfoidfeber, campylobacteriosis, shigellos, "resenärer" diarré;

infektioner i huden och mjuka vävnader (smittade sår, sår, brännskador, abscesser, flegmon);

ben och leder (osteomyelit, septisk artrit);

infektioner på grund av immunbrist (som förekommer vid behandling av immunsuppressiva läkemedel eller hos patienter med neutropeni);

infektion förebyggande under kirurgiska ingrepp;

förebyggande och behandling av lungan miltbrand.

Barn. Terapi av komplikationer orsakade av Pseudomonas aeruginosa hos barn med lungans cystisk fibros från 5 till 17 år; förebyggande och behandling av lungan miltbrand (infektion med Bacillus antracis).

Kontra

Överkänslighet, samtidigt med tizanidin (risk för betydande minskning av blodtryck, dåsighet), barn (under 18 år - fram till slutförandet av bildningen av skelettet, förutom behandling av komplikationer orsakade av Pseudomonas aeruginosa hos barn med cystisk fibros lunga från 5 till 17 år, profylax och behandling av lung former av miltbrand), graviditet, amning.

Graviditet och amningstiden

Dosering och administrering

Inside. Tabletterna ska sväljas hela med en liten mängd vätska efter måltid. När en tablett tas i tom mage absorberas den aktiva substansen snabbare. För infektioner i de nedre luftvägarna mild och måttlig - 0,5 g 2 gånger per dag, i allvarlig - 0,75 g 2 gånger. Behandlingsförloppet är 7-14 dagar. Med akut bihålan - 0,5 g 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 10 dagar. När huden och mjukvävnadsinfektioner lindriga och måttliga - 0,5 g 2 gånger per dag, i svår - 0,75 g 2 gånger. Behandlingsförloppet är 7-14 dagar. Med infektioner i skelett och leder - lätt att måttlig - 0,5 g, 2 gånger per dag i svår - 0,75 g 2 gånger. Behandlingsförloppet är upp till 4-6 veckor. Med urinvägsinfektioner - 0,25-0,5 g 2 gånger om dagen; Behandlingsförloppet är 7-14 dagar, för kvinnor med okomplicerad cystit, 3 dagar. Vid kronisk prostatit - 0,5 g 2 gånger, behandlingsförloppet - 28 dagar. Med okomplicerad gonorré - 0,25-0,5 g en gång. Infektiös diarré - 0,5 g 2 gånger, behandlingsförloppet - 5-7 dagar. Vid tyfusfeber - 0,5 g 2 gånger; Behandlingsförloppet är 10 dagar. Med komplicerade intra-abdominala infektioner - 0,5 g var 12: e timme i 7-14 dagar. För förebyggande och behandling av lungan miltbrand - 0,5 g 2 gånger om dagen under 60 dagar. I pediatrik: behandling av komplikationer orsakade av Pseudomonas aeruginosa, hos barn med cystisk fibros lunga från 5 till 17 år - 20 mg / kg två gånger per dag (maximal dos av 1,5 g). Behandlingstiden är 10-14 dagar. Med lungan miltbrand (förebyggande och behandling) - 15 mg / kg 2 gånger om dagen. Den maximala enkeldos - 0,5 g dagligen - en den totala varaktigheten för administrering av ciprofloxacin - 60 dagar. ESRD: med QC mer än 50 ml / min behövs ingen dosjustering. vid CC 30-50 ml / min - 0,25-0,5 var 12: e timme; med CC 5-29 ml / min - 0,25-0,5 g var 18 timmar om patienten hemodialys eller peritonealdialys -. 0,25-0,5 g / dag, men bör ta läkemedlet efter hemodialys.

Biverkningar

Från matsmältningssystemet: illamående, diarré, kräkningar, buksmärta, flatulens, aptitlöshet, kolestatisk gulsot (speciellt hos patienter med leversjukdom migrerat), hepatit, gepatonekroz.

Från nervsystemet: yrsel, huvudvärk, trötthet, ångest, darrningar, sömnlöshet, "mardröms" dröm, perifer paralgeziya (anomali uppfattning om känslan smärta), ökad svettning, ökat intrakraniellt tryck, förvirring, depression, hallucinationer och andra manifestationer av psykotiska reaktioner (som ibland fortskrida till de tillstånd i vilka patienten kan självskada), migrän, synkope, trombos i de cerebrala artärerna.

På sinnena: nedsatt smak och lukt, nedsatt syn (diplopi, förändring i färguppfattning), ljud i öronen, hörselnedsättning.

På den del av kardiovaskulärsystemet: takykardi, hjärtarytmi, lägre blodtryck

På den del av det hematopoietiska systemet: leukopeni, granulocytopeni, anemi, trombocytopeni, leukocytos, trombocytos, hemolytisk anemi.

Från laboratorieindikatorerna: hypoprotrombinemi, ökad aktivitet

hepatintransaminas och alkaliskt fosfatas, hyperkreatininemi, hyperbilirubinemi, hyperglykemi.

Från urinsystemet: hematuri, kristalluri (speciellt vid låg alkalisk urin och diures), glomerulonefrit, dysuri, polyuri, urinretention, albuminuri, uretral blödning, hematuri, minskade azotvydelitelnoy njure, interstitiell nefrit.

Allergiska reaktioner: klåda, urticaria, blåsor, som åtföljs av blödning, och uppkomsten av små knutor som bildar sårskorpor, läkemedelsfeber, petekiala blödningar i huden (petekier), svullnad av ansikte eller hals, andfåddhet, eosinofili, ökad ljuskänslighet, vaskulit, erytem nodosum, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom).

Annat: artralgi, artrit, tendinit, senruptur, trötthet, myalgi, super (candidiasis, pseudomembranös kolit), "tidvatten" av blod i ansiktet.

överdos

Vid akut överdosering är det nödvändigt att rensa magen genom kräkning eller genom att tvätta magen. Patienten måste vara under konstant observation i svåra fall. Hydrerande behandling är föreskriven. Endast en liten mängd (<10%) выводится из организма после гемодиализа или перитонеального диализа.

Interaktion med andra droger

På grund av att den reducerade aktiviteten hos mikrosomal oxidationsprocess ökar koncentrationen i hepatocyter och förlänger T1 / 2 av teofyllin (et al. Xantiner, t ex koffein), orala hypoglykemiska läkemedel, antikoagulanter, och därigenom minska protrombin index. När de kombineras med andra antimikrobiella läkemedel (beta-laktamantibiotika, aminoglykosider, klindamycin, metronidazol) vanligen observeras synergism; Det kan användas framgångsrikt i kombination med ceftazidim och azlocillin i infektioner orsakade av Pseudomonas spp.; med mezlocillin, azlocillin och andra beta-laktamantibiotika - i streptokockinfektioner; med isoxazolylpenicilliner och vankomycin - för stafylokockinfektioner; med metronidazol och clindamycin - för anaeroba infektioner. Förstärker den nefrotoxiska effekten av cyklosporin, det finns en ökning i serumkreatinin, sådana patienter måste kontrollera denna parameter 2 gånger per vecka. Samtidigt ökar effekten av indirekta antikoagulantia. Oral administrering tillsammans med Fe-coderzhaschimi PM, sukralfat och syraneutraliserande läkemedel innehållande Mg2 +, Ca2 + och A13 +, vilket resulterar i minskad absorption av ciprofloxacin, men det bör administreras 1-2 timmar före eller 4 timmar efter administrering av de ovannämnda läkemedlen. NSAID (exklusive ASA) ökar risken för anfall. Didanosin minskar absorptionen av ciprofloxacin med det på grund av bildandet av komplex med den inneslutna didanosin A13 + och Mg2 +. Metoklopramid påskyndar absorption, vilket leder till en minskning i tiden för att nå sin Cmax. Den gemensamma utnämningen av urikosurida läkemedel leder till en avmattning

utsöndring (upp till 50%) och en ökning av plasmakoncentrationen av ciprofloxacin. Ökar Stax 7 gånger (från 4 till 21 gånger) och AUC 10 gånger (från 6 till 24 gånger) tizanidin, vilket ökar risken för uttalad minskning av blodtryck och sömnighet.

Applikationsfunktioner

Ciprofloxacin är inte droger för misstänkt eller etablerad lunginflammation orsakad av Streptococcus pneumoniae. Att undvika otillåtliga överskott av kristalluri rekommenderade dagliga dosen, kräver också ett tillräckligt vätskeintag och underhåll av sur urin. Patienter med epilepsi, kramper, beslag historia, kärlsjukdomar och organiska lesioner i hjärnan, på grund av risken för biverkningar från CNS ciprofloxacin bör endast användas för "verkliga livet" vittnesmål. Om du stöter på under eller efter behandling av svår och långvarig diarré bör utesluta diagnosen pseudomembranös kolit, som kräver omedelbar utsättning av läkemedlet och lämplig behandling. När de smärtor i senor eller tenosynovit första tecknen på behandlingen ska avbrytas (beskriven i enskilda fall och även inflammation i senruptur under behandlings fluorokinoloner). Under behandlingsperioden bör man undvika kontakt med direkt solljus.

Köra bil och arbeta med mekanismer.

Under behandlingen bör du avstå från att engagera sig i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och hastighet i mentala och motoriska reaktioner.

Släpp formulär

Blåsor av 10 tabletter. 1 eller 10 av dessa blåsor är förpackade i en kartong med en bipacksedel.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C, utom räckhåll för barn.

Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.

L-Phlox

L-Phlox är ett antimikrobiellt läkemedel som har ett brett spektrum av verkan. Verktyget har till syfte att förstöra bakteriens cellulära struktur, på enzymer - isomeras (som påverkar DNA-strukturen) och DNA-gyrasen.

Användningen av L-flox är förbjuden vid barndom och ungdom, eftersom läkemedlet kan skada bruskfogar. För behandling av äldre är det nödvändigt att ta hänsyn till att det kan vara nedsatt njurfunktion. Vid behandling av detta läkemedel, efter att kroppstemperaturen blir normal fortsätter läkemedlet under ytterligare 2 till 3 dagar. Under behandling med L-phlox är det nödvändigt att undvika solljus (eventuell skada på huden på grund av fotosensibilisering). Det är också värt att uppmärksamma patientens historia, eftersom hjärnskador (stroke, neurotrauma) kan leda till konvulsivt syndrom.

När läkemedlet är förbjudet alkohol i vilken form som helst, dessutom har läkemedlet en stark inverkan på reaktionshastigheten. Därför är det förbjudet att behandla fordon och andra mekanismer som kräver ökad uppmärksamhet och snabbhet vid behandling med L-Phlox.

L-Phlox ska endast tas på recept och under strikt kontroll.

ATH-kod

Aktiva ingredienser

Indikationer för användning av L-Phlox

L-Phlox är ordinerat för kroppens nederlag av mikroorganismer som är känsliga för den aktiva substansen, som ingår i läkemedlet. Sådana sjukdomar innefattar akut bihåleinflammation, otitis media, bihåleinflammation (alla sjukdomar i övre luftvägarna), lunginflammation, bronkit (sjukdom i övre och nedre luftvägarna), prostatit, pyelonefrit hos akut stadium (sjukdomar i genitourinärsystemet), lesioner av mjukvävnad och hud. Den aktiva substansen i läkemedlet är levoflaksotsin - ett antibiotikum som påverkar bakterierna negativt och stannar sin fortsatta utveckling. Man måste komma ihåg att överdriven eller långvarig användning av läkemedlet L-Phlox kan leda till en minskning av effektiviteten.

Släpp formulär

L-Phlox för intravenös administrering tillverkas i särskilda 100 ml ampuller, i en ampull innehåller 500 mg av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen.

Den orala formen är tillgänglig i form av tabletter belagda med ett gulaktigt skal. En tablett innehåller en standarddos på 250 eller 500 mg aktiv ingrediens.

farmakodynamik

Den huvudsakliga aktiva substansen i L-Phlox är ett antimikrobiellt syntetiskt läkemedel av levofloxacin som tillhör gruppen fluorokinoloner. Huvudverkan hos det antimikrobiella medlet riktas till ett komplex av DNA-gyrase- och isomerasenzymer. I regel förekommer inte korsresistens mellan den aktiva substansen L-Phlox och andra grupper av antimikrobiella medel.

farmakokinetik

L-Phlox har en god förmåga att tränga in i de intercellulära och intracellulära vätskorna, på grund av vilken det finns en hög koncentration av läkemedlet efter administrering. Läkemedlet absorberas väl från mag-tarmkanalen. Det maximala innehållet av den aktiva substansen i blodet observeras efter 2 till 3 timmar efter administrering.

Det utsöndras huvudsakligen av njurarna, 87% av läkemedlet utsöndras i urinen, på grund av vilket en stor del av läkemedlet ackumuleras i det urogenitala systemet. Delvis utsöndras läkemedlet av gallblåsan. Från avföring härrörande från 3 till 15% av läkemedlet.

Nedsatt leverfunktion kräver ingen ytterligare justering av doserna av läkemedlet, det gäller också för minskat kreatininclearance.

Det finns ingen signifikant skillnad mellan intravenös administrering av läkemedlet och oral administrering. Intravenös administrering leder till ackumulering av läkemedlet i bronkial slemhinnan, bronkial utsöndring av lungvävnad, urin. I cerebrospinalvätskan får den aktiva substansen i mycket små doser.

Hos patienter med njursvikt minskar utsöndringen av läkemedlet, halveringstiden ökar.

Användningen av L-Phlox hos unga och gamla ålder har ingen speciella skillnader, utom i fall som är relaterade till skapandet av kreatinin.

Användning av L-flox under graviditeten

L-Phlox är strängt förbjudet under graviditeten, liksom kvinnor som ammar. Lite forskning har gjorts på detta område, det finns en möjlighet att läkemedlet kan skada broskleden i en ny växande organism.

Om en kvinna upptäcker att hon är gravid under behandling med L-Phlox, ska hon omedelbart rapportera det till läkaren.

Kontra

L-Phlox är kontraindicerat vid individuell intolerans mot levofloxacin eller andra läkemedel av kinolongruppen. Dessutom är läkemedlet inte förskrivet, om det har varit epileptiska anfall. L-Phlox är inte föreskrivet för patienter som tidigare har observerat biverkningar efter att ha tagit kinoloner.

L-Phlox är inte ordinerat i barndom och ungdomar.

Biverkningar av L-Phlox

Ta läkemedlet L-Phlox kan orsaka illamående, brinna i övre buken, hudutslag, huvudvärk, nedsatt syn, tremor, konvulsioner, candidiasis. Läkemedlet har en effekt på nervsystemet, vilket kan leda till nedsatt koordinering av rörelser.

I mycket sällsynta fall provar läkemedlet anorexi, hypoglykemi (särskilt hos patienter som har diabetes).

Anafylaktisk chock kan förekomma hos immunsystemet, frekvensen av sådana reaktioner är inte känd.

Psykiska störningar är möjliga - sömnlöshet, nervositet. I mycket sällsynta fall observeras depression, förvirring, ångest, hallucinationer, självförstörande beteende (självmordstankar).

L-Phlox kan fungera på nervsystemet, med det resultat att en person känner sig yr, huvudvärk, dåsighet. I mycket sällsynta fall utvecklas en störning eller smakförlust, ett brott mot doften (även en komplett frånvaro av doften), en hörselnedsättning (öronring).

Eventuella hjärtsjukdomar: takykardi. Drogen kan också prova bronkospasm, i mycket sällsynta fall utvecklas allergisk pneumonit.

Eventuella störningar i matsmältningssystemet: illamående, diarré, buksmärta, uppblåsthet, förstoppning.

Efter den första dosen eller över tiden kan en hudmjuk reaktion på läkemedlet utvecklas. Kanske en kränkning av det muskuloskeletala systemet (nederlag senor, myalgi, etc.). I sällsynta fall framkallar läkemedlet en sönderbrott, en sådan reaktion utvecklas inom 48 timmar från det att den första dosen tagits. Möjlig muskelsvaghet.

L-Phlox kan öka serumkreatinin, i mycket sällsynta fall utvecklas njursvikt.

Bland andra oönskade reaktioner på läkemedlet L-Phlox kan det finnas överkänslig vaskulit, olika koordinationsstörningar, porfyriattacker hos patienter som har denna sjukdom (en av leverns genetiska patologier).

L-Phlox

Allmän information

Om drogen:

L-Phlox är ett bredspektrum antimikrobiellt.

Indikationer och dosering:

Infektioner som härrör från verkan av mikroorganismer känsliga för läkemedlet på kroppen. Dessa inkluderar sjukdomar i övre luftvägarna (sinuit, akut sinusit, akut otitis media), luftvägsinfektioner (lunginflammation, kronisk bronkit), urinsystemet (prostatit, akut pyelonefrit), såväl som sjukdomar i huden och mjuka vävnader.

Standarddosen av L-Flox är 500 mg per dag. Läkemedlet tas före måltid. En standardbehandlingskurs varar från en till två veckor av kontinuerlig administrering av läkemedlet.

En lösning av L-Phlox för infusioner används senast tre timmar efter korkens perforering (för att förhindra eventuell bakteriell kontaminering). Skydd mot solljus under infusionen är inte nödvändigt. Dosen av infusionslösningen väljes beroende på sjukdoms svårighetsgrad, typ av patogen och patientens tillstånd.

Lösningen ska injiceras genom droppsystemet intravenöst, långsamt. En injektionsflaska innehållande 100 ml lösning med 500 mg aktiv substans injiceras i minst en timme. Beroende på patientens svar på infusionsbehandling efter en eller två dagar är det möjligt att byta till oral form av läkemedlet med samma dosering.

överdosering:

De mest signifikanta tecknen på en overdos av L-Flox är yrsel, medvetslöshet och anfall. Enligt kliniska studier observerades också en ökning av QT-intervallet vid EKG i samband med överdosering. Därför är det vid överdosering noggrant att övervaka patientens tillstånd, inklusive regelbunden övervakning av hjärtaktiviteten.

Overdosbehandling är symptomatisk. Avgiftningsmetoder som hemodialys eller peritonealdialys är inte effektiva i denna situation. Specifika motgift är också frånvarande idag.

Biverkningar:

Biverkningar är illamående, kräkningar, en brännande känsla i övre delen av buken, störningar av aptit, dyspepsi, hudutslag, huvudvärk och medvetslöshet, dimsyn, darrningar i armar och ben, parestesi, candidiasis i munslemhinnan, vaginal candidiasis i kvinnor, kramper. L-Phlox kan orsaka nedsatt motorkoordination på grund av effekten på det extrapyramidala nervsystemet.

Drogen kan också orsaka exacerbationer hos patienter som lider av porfyri.

Kontraindikationer:

Individuell intolerans mot droger av gruppen levofloxacin och andra kinoloner, epilepsihistoria.

Förskriv inte läkemedlet och patienter som har klagomål om biverkningar av L-Flox eller andra kinoloner med senor i historien.

L-Phlox är inte tillämpligt hos barn av barn och ungdomar.

L-Phlox är strängt förbjudet att gälla för gravida kvinnor och kvinnor som befinner sig under amningstiden.

Interaktion med andra droger och alkohol:

Kliniskt signifikant farmakokinetisk interaktion av L-Phlox ses med teofyllin risken för en betydande minskning av anfallströskeln var inte, men det finns utnämning av kinoloner (som innefattar L-Phlox) samtidigt med teofyllin, NSAID och andra läkemedel som hjälper till att sänka kramptröskeln. Med användning av L-Flox samtidigt med fenbufen orsakar det en ökning av läkemedlets koncentration med ca 13% från det normala observerade utan användning av fenbufen.

Med samtidig användning observerades inte kliniskt signifikant interaktion mellan L-Flox och följande läkemedel: digoxin, ranitidin, glibenklamid, kalciumkarbonat.

Sammansättning och egenskaper:

En lösning av L-Flox för infusion innehåller 100 ml fysiologisk natriumkloridlösning, 500 mg levofloxacin.

Den orala formen av läkemedlet innehåller 250 eller 500 mg levofloxacin.

Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, natriumglukonat, mikrokristallin cellulosa, hydroxipropylmetylcellulosa, talk, magnesiumstearat, kroskarmelosnatrium.

Skalet innehåller: titandioxid, talk, hydroxipropylmetylcellulosa, propylenglykol, gul järnoxid.

L-Phlox för infusioner: Finns i ampuller innehållande 100 ml lösning. En flaska innehåller 500 mg aktiv ingrediens.

Den orala formen av L-Phlox är tillgänglig som gulbelagda tabletter. En tablett innehåller en standarddos på 250 eller 500 mg aktiv ingrediens.

Det tillhör den farmakologiska gruppen av fluorokinoloner och är S-enantiomeren av den racemiska blandningen av ofloxacin. Huvudverkan av läkemedlet beror på verkan på komplexet av DNA-gyrase, topoisomeras IV och förstöringen av den bakteriella cellväggen.

L-Phlox används ofta för att behandla infektioner i luftvägarna (både övre och nedre), bakteriella skador på huden och mjuka vävnader, liksom vid infektion i urinvägarna.

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С, på en torr plats skyddad mot ljus.